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Radical stabilization energies : The β-alkoxy group from kinetics of the thermal isomerization of 1-Chloro-4-methoxymethylbicyclo[2,2,0]hexane in the gas and liquid phase
EN Cain and RK Solly
25(7) pp.1443 - 1451
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Über den Mechanismus der Cope‐Umlagerung
Wehrli Rudolf,
Schmid Hans,
Belluŝ Daniel, Hansen Hans‐Jürgen
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Thermally induced skeletal inversion and ring opening of hexamethylbicyclo[2.2.0]hexanes
Sinnema A.,
van Rantwijk F.,
de Koning A.J.,
van Wijk A.M., van Bekkum H.
Tetrahedron. 1976 32(18). p.2269
The effect of alkyl group substitution on the rate of thermal isomerization of small ring compounds
Solly Richard K., Cain Edward N.
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Umlagerungen freier Radikale, VIII.
endo/exo
‐Isomerisierung 6‐substituierter Bicyclo[3.1.0] hexenyl‐Radikale
Lübbe Fritz, Sustmann Reiner
Chemische Berichte. 1979 112(1). p.57
ChemInform Abstract: RADIKALSTABILISIERUNGSENERGIEN, BEDEUTUNG DER BETA‐ALKOXYGRUPPE BEI DER KINETIK DER THERMISCHEN ISOMERISIERUNG VON 1‐CHLOR‐4‐METHOXYMETHYL‐BICYCLO(2,2,0)HEXAN IN DER GAS‐ UND IN DER FLUESSIGEN PHASE
CAIN E. N., SOLLY R. K.
Chemischer Informationsdienst. 1972 3(38).
